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浮游菌检测标准操作规程SOP

更新时间:2024-03-13 点击次数:947

浮游菌检测标准操作规程SOP

目 的:建立洁净(区)室浮游菌检测标准操作规程。

范 围:适用于洁净(区)室浮游菌监测。

责 任:QC人员负责实施,QA人员负责监督。

内 容:

1取样前准备工作:

1.1 依据检测区域的取样点数,按照《培养基配制、灭菌标准操作程序》制备适量的营养琼脂培养基。

1.2 在超净工作台内,以无菌操作法将配制好的营养琼脂培养基以每皿约15ml的装量分装,待培养基凝固后移出洁净区。

1.3 将制备的营养琼脂平皿倒置于隔水式恒温水浴培养箱内于30~35℃培养48小时。取出逐个检查,确认无菌落数后即可使用。

1.4采样:将上述制备好的营养琼脂平皿交与QA人员取样。

2.仪器、设备和培养基:

2.1所用的仪器、设备和培养基:

2.1.2 浮游菌采样器

2.1.3培养皿(φ90mm×15mm)

2.1.4 培养基(营养琼脂培养基)

2.1.5恒温培养箱

2.2 仪器、设备、培养基的要求:

2.2.1 浮游菌采样器:

2.2.1.1 浮游菌采样器必须要有流量计和定时器。

2.2.1.2 应严格按仪器说明书的要求进行操作。

2.2.1.3 采样器必须按仪器的检定周期,定期对仪器作检定,以保证测试数据的可靠性,检验项目有:定时器,转盘转速,流量计。

文件名称

浮游菌检测标准操作规程

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1.2.1.4 每次测试前应先接通电源,启动真空抽气泵,然后调节流量计和定时器。

2.2.1.5 空气采样量根据需要选定,已知采样器的流量(L/min),设定采样时间(min)两者相乘即得采样量(L)。

2.2.1.6 采样口必须用便于消毒及化学性能稳定的材料制造,采样管严禁渗漏,内壁应光滑,采样管的长度应根据测定点的高度定,尽量减少弯曲。

3. 测试方法:

3.1 测试用仪器、培养皿表面必须严格消毒。

3.1.1 采样器进入被测房间前先用消毒剂灭菌。

3.1.2 用消毒剂擦净培养皿的外表面。

3.1.3 采样前,先用消毒剂消毒采样器的顶盘、转盘以及罩子的内外面,采样结束再用消毒剂轻轻喷射罩子的内壁和转盘。

3.1.4 采样口及采样管使用前必须高温灭菌,如用消毒剂对采样管的外壁、内壁进行消毒,应将管中的残留液倒掉并晾干。

3.1.5 采样者应穿戴与被测洁净区域相应的工作服,在转盘上放入或调换培养皿前,双手用消毒剂消毒。

3.2 采样程序:

3.2.1 仪器经消毒后先不放入培养皿,开动真空泵抽气,使仪器的残余消毒剂蒸发,时间不少于5min,并调好流量、转盘转速。

3.2.2 关闭真空泵,放入培养皿,盖上盖子后调节采样品缝隙高度。

3.2.3 置采样器于采样点后,开启采样器、转动定时器,根据采样量设定

采样时间。

4 测试规则:

4.1 测试状态:

4.1.1 浮游菌测试前微生物限度检查室已经消毒过。

4.1.2 测试状态为静态测试,并在报告中注明测试状态。

4.2 测试人员:

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浮游菌检测标准操作规程

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4.2.1 测试人员必须穿戴符和被测环境级别的工作服。

4.2.2 静态测试时,室内人员不得多于2人。

4.3 测试时间:

4.3.1 对单向流,测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后开始。

4.3.2 对非单向流,测试应在净化空调系统正常运行不少于30min后开始。

4.4 zui少采样点数目及其布置,zui小采样量,见下表:

面积(m2)

洁净度级别

A

B

C

验证

监测

验证

监测

验证

监测

<10

2~3

1

2

1

2

--

≥10~<20

4

2

2

1

2

--

≥20~<40

8

3

2

1

2

--

≥40~<100

16

4

4

1

2

--

≥100~<200

40

--

10

--

3

--

≥200~400

80

--

20

--

6

--

400

160

--

40

--

13

--

4.4.1 工作区测点位置离地0.8m~1.5m左右,送风口测点位置离开送风面30cm左右;可在关键设备或关键工作活动范围处增加测点。

4.4.2 每个采样点一般采样一次

4.4.3 对于单向流或送风口,采样器采样管口朝向应正对气流方向;对于非单向流,采样管口向上。

4.4.4布置采样点时,至少应离开尘粒较集中的回风口1m以上。

4.4.5采样时,测试人员应站在采样口的下风侧。

5 培养:取样结束后将平皿复倒置隔水式恒温水浴培养箱内于30~35℃培养48小时。并以未采样的营养琼脂平皿作对照皿。

6菌落计数:

6.1用肉眼直接计数,然后用5-10倍放大镜检查,是否遗漏。

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浮游菌检测标准操作规程

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6.2 若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠,可分辨时,仍以2个或2个以上的菌落计数。计数:培养结束,将上述培养后的平皿取出,逐个点计菌落数,必要时用放大镜检查,并记录。

7 结果计算:

7.1 平均菌落数的计算见下式:

平均菌落数 m=

式中:m为该房间(或区域)的平均菌落数;

m1、m2‥‥‥mn为该房间(或区域)各取样点的菌落数;

N为培养皿总数

8 结论:

8.1 洁净室(区)内的平均菌落数必须低于所选定的评定标准。

8.2 若某洁净室(区)的平均菌落数超过评定标准,则必须对此区域先行消毒,然后重新测试两次,测试结果必须合格。

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